لا يوجد حاليًا أي خلل وراثي أو دماغي محدد يُسبب اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، ولا يوجد اختبار موثوق واحد لتشخيصه.
وتُعد اضطرابات النمو العصبي مجموعة متنوعة من الحالات التي تؤثر على الدماغ منذ مراحل النمو المبكرة. وتشمل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD)، والتوحد، وصعوبات التعلم، مثل عُسر القراءة.
وعادةً ما تتضح هذه الحالات مع مرور الوقت، ويرجع ذلك إلى أن التأخر في المهارات التي يُتوقع أن يطورها الطفل في كل مرحلة عمرية يصبح أكثر وضوحًا.
ويُعد اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أكثر اضطرابات النمو العصبي شيوعًا، ويصيب حوالي 810% من الأطفال و25% من البالغين.
ويؤثر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على كفاءة الشخص في إنجاز المهام (على سبيل المثال، بسبب تشتت انتباهه) وسلوكه (مثل فقدان الأشياء أو صعوبة التركيز).
يمكن أن يؤثر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على جميع جوانب الأداء، بما في ذلك مشاكل التعلم والحفاظ على الصداقات، وقد تؤدي إلى القلق والاكتئاب وانخفاض تقدير الذات.
كيف يتم تشخيصه؟
لا يوجد خلل وراثي أو دماغي محدد يُسبب اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، ولا يوجد اختبار موثوق واحد لتشخيصه.
ويعتمد التشخيص الرسمي على ما إذا كان الطفل يُظهر ستة على الأقل من معايير تشخيص عدم الانتباه (خمسة على الأقل للبالغين) و/أو ستة على الأقل من معايير فرط النشاط والاندفاع (خمسة على الأقل للبالغين). يجب أن تستمر هذه المعايير لمدة ستة أشهر على الأقل.
وتشمل معايير التشخيص ما يلي:
- صعوبة التركيز (على سبيل المثال، صعوبة الاستماع، ضعف الانتباه للتفاصيل، عدم إنجاز المهام)
- فرط النشاط (بما في ذلك التململ، والشعور بالتوتر والجري، والدردشة المستمرة)
- الاندفاعية (على سبيل المثال، مقاطعة المحادثات والألعاب، صعوبة انتظار دورهم).
وليس كل من يُعاني من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مُصابًا بفرط النشاط، وبالنسبة للأشخاص المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه من النوع غير الانتباهي، وتتمثل الصعوبة الرئيسية لديهم في عدم الانتباه، على سبيل المثال، التركيز باستمرار على المهام اليومية غير المثيرة للاهتمام.
وإذا استوفى شخص ما معايير فرط النشاط والاندفاع وعدم الانتباه، فهو مصاب باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه من النوع المزدوج.
الاختلافات بين الجنسين
الأولاد الذين تتراوح أعمارهم بين 4 و11 عامًا أكثر عرضة للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بأربع مرات من البنات.
وقد يعود ذلك جزئيًا إلى أن معايير التشخيص دقيقة بشكل خاص في تحديد الأولاد الصغار مفرطي النشاط. لكنها ليست بنفس الفعالية مع الفتيات، وخاصةً غير مفرطي النشاط أو المشاغبين، أو اللواتي يحاولن إخفاء صعوبات التركيز لديهن.
من المرجح أن يتم تشخيص الفتيات والنساء في وقت لاحق، ويظهرن أعراضًا داخلية أكثر، مثل الاكتئاب. ومع ذلك، فقد تحسن معدل نقص التشخيص لدى الفتيات على مدى العقود الأربعة الماضية.
ماذا عن العوامل الوراثية؟
هناك أيضًا عامل وراثي قوي، حيث تبلغ نسبة الوراثة لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حوالي 7080%، ويصف هذا مدى ارتباط الاختلافات بين الأشخاص في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بالجينات، لا بالتأثيرات البيئية.
كلما زادت صلة القرابة بين شخص وآخر مصاب باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أي كلما زادت الجينات المشتركة بينهما زاد احتمال إصابتهما باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
ومع ذلك، فإن علم الوراثة معقد، فالأمر ليس بهذه البساطة، إذ يقتصر على إيجاد جين أو مجموعة من الجينات “المسؤولة” عن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
